{"id":555,"date":"2015-04-03T02:26:01","date_gmt":"2015-04-03T00:26:01","guid":{"rendered":"http:\/\/alidiporpora.it\/?p=555"},"modified":"2015-04-03T02:26:01","modified_gmt":"2015-04-03T00:26:01","slug":"555","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/2015\/04\/03\/555\/","title":{"rendered":"La Voce dei Malati Fibromialgici. Voci che gridano il diritto alla Vita!"},"content":{"rendered":"<p>Ci\u00f2 che non puoi vedere \u00e8 ci\u00f2 che risulta essere pi\u00f9 difficile da credere. Se non si crede alla sua esistenza, \u00e8 difficile riuscire a comprenderlo. Se non lo si comprende, non si pu\u00f2 accettare. La non accettazione fa&#8217; si che tu non riesca a far tua quella realt\u00e0. <br \/>Nella malattia, ancor pi\u00f9 se questa non \u00e8 vissuta sulla propria pelle, questa &#8220;incapacit\u00e0&#8221; nasconde l&#8217;altro ai tuoi occhi. L&#8217;altro \u00e8 il malato invisibile.\u00a0<br \/>La malattia \u00e8 una realt\u00e0 che sconvolge la vita di ciascun esser umano che ne venga colpito. Le dinamiche e i sentimenti che ne scaturiscono saranno le pi\u00f9 svariate, ancor pi\u00f9 se le patologie in questione non saranno visibili ad occhio nudo, e se queste diverranno croniche e invalidanti. <br \/>Il malato si ritrover\u00e0 a vivere un duplice dramma. Il dramma personale, dove ben presto, con forza, tenacia e coraggio, si accorger\u00e0 di essere un sopravvissuto e un vincitore. <br \/>Sar\u00e0 costretto a dover vivere una vita che spesso sentir\u00e0 non appartenergli, combattendo ogni giorno tra ci\u00f2 che vorrebbe e ci\u00f2 che realmente gli sar\u00e0 possibile fare. Tutto cambia, e spesso \u00e8 un cambiamento in continuo divenire, dove l&#8217;imprevisto \u00e8 sempre in agguato, e dove il tutto non segue mai regole fisse. <br \/>Inevitabilmente poi vivr\u00e0 anche il dramma sociale. L&#8217;estenuante lotta di far comprendere all&#8217;altro ci\u00f2 che significa vivere una malattia cronica, invalidante e invisibile. Qualcosa che si insinua dentro di te, ti distrugge, ti priva della tua forza, e sconvolge per sempre il tuo animo, il tuo essere, il tuo agire. <br \/>Qualcosa che cambier\u00e0 tutta la tua Vita.\u00a0<\/p>\n<p>Emblematica e drammaticamente vera \u00e8 la realt\u00e0 vissuta ogni giorno da ogni Malato Fibromialgico. Un Malato Invisibile.\u00a0<br \/>L&#8217;eziologia che porta alla sua insorgenza \u00e8 ad oggi sconosciuta, l&#8217;ipotesi pi\u00f9 accreditata \u00e8 una possibile alterazione a livello dei neurotrasmettitori che portano ad una disfunzione delle aree del cervello deputate all&#8217;elaborazione del dolore. <br \/>Spesso ritenuta un effetto collaterale delle depressione la fibromialgia, \u00e8 una vera e propria malattia inabilitante. E sebbene venga associata ad un quadro artritico, si differenzia dalla stessa artrite in quanto non genera una reazione infiammatoria o danni ad articolazioni e muscoli. <br \/>Si caratterizza con fitte muscolari, intenso dolore, che in genere si concentra in collo, spalle e braccia, anche se pu\u00f2 comparire in qualsiasi area del corpo. La gravit\u00e0 dei sintomi, quali\u00a0stanchezza, mal di testa, ansia, difficolt\u00e0 a concentrarsi, astenia, un&#8217;alterata percezione di caldo e freddo, fotosensibilit\u00e0 e difficolt\u00e0 a mantenere l&#8217;equilibrio possono peggiorare in base allo stress, al clima e alle ore di sonno effettivamente dormite.\u00a0<\/p>\n<p>A render ancor pi\u00f9 sconvolgente la realt\u00e0 di ogni fibromialgico \u00e8 il doversi scontrare giornalmente con l&#8217;indifferenza del Mondo, che nasce perch\u00e8 si viene considerati malati immaginari. Come si fosse pervasi da una sorta di pazzia. Persone depresse, e con il male di vivere. <br \/>Un&#8217;indifferenza che si rispecchia anche nel Sistema Sanitario Italiano, in quanto non \u00e8 ancora riconosciuta come malattia invalidante. Riconoscimento invece proclamato nell&#8217;anno 2008 dal Parlamento Europeo.\u00a0<br \/>A difesa dei malati fibromialgici, e in prima linea in questa spasmodica lotta per veder rispettato il diritto ad una vita migliore e dignitosa, Morena Pantalone, donna, moglie e malata fibromialgica che ha dato vita ad una raccolta di firme. Una <a title=\"Petizione\" href=\"https:\/\/www.change.org\/p\/lo-stato-italiano-riconosca-la-fibromialgia-come-malattia-invalidante\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">petizione<\/a> che sta raggiungimento le 35.000 firme, grazie alle quali si vuole rendere visibili alla sanit\u00e0 italiana le problematiche che affliggono i malati affetti da fibromialgia. <br \/>Una vita costellata di enormi difficolt\u00e0, dove il malato oltre a non aver garantiti i diritti fondamentali alla assistenza medico sanitaria, non essendo prevista un&#8217;assistenza dedicata e cure fisioterapiche, in quanto non si dispone ancora di protocolli di diagnosi e cura specifici, \u00e8 costretto a dover sostenere elevate spese economiche, gravate spesso dalla mancanza stessa di un indipendenza economica, derivante dalla perdita del lavoro o dalla totale impossibilit\u00e0 di farsi carico di una responsabilit\u00e0 lavorativa a lungo termine.\u00a0<\/p>\n<p>Diritti inviolabili, ma negati. Malati ignorati.<br \/> Uomini e donne che lottano una battaglia a cui non si pu\u00f2 e non si deve rimanere indifferenti, una firma che darebbe una voce a chi non chiede altro che il diritto di Vivere.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ci\u00f2 che non puoi vedere \u00e8 ci\u00f2 che risulta essere pi\u00f9 difficile da credere. Se non si crede alla sua esistenza, \u00e8 difficile riuscire a comprenderlo. Se non lo si comprende, non si pu\u00f2 accettare. La non accettazione fa&#8217; si che tu non riesca a far tua quella realt\u00e0. Nella malattia, ancor pi\u00f9 se questa [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":560,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-555","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-mondi-rari"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/555","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=555"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/555\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/560"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=555"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=555"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/alidiporpora.it\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=555"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}