“Ridare vita alla vita attraverso il DNA: l’Adrenoleucodistrofia e la rosa della speranza”

Ieri, mercoledì 28 febbraio, era la Giornata mondiale dedicata alle Malattie rare. Ed è il momento di fare un bilancio per quanto parziale, per quanto caratterizzato da molte ombre e da luci che a volte sembrano troppo fioche… distanti… incapaci di illuminare una tenebra così grande. Ma c’è chi non si …Continua

Appello dei malati di Distrofia di Duchenne al Centro Neuromed: investite nella ricerca in medicina rigenerativa. Non lasciateci soli!

111 persone affette dalla Distrofia di Duchenne, una gravissima malattia rara neuromuscolare (ingravescente ad esito infausto), di cui Matteo Vocino, un agguerrito quarantacinquenne si fa portavoce, hanno chiesto a gran voce al Centro di cura Neuromed, noto per le sue attività di cura e ricerca all’avanguardia, per l’impegno medico-scientifico e …Continua

Cambio di rotta

In questo vortice di cambiamenti che sta attraversando la mia vita, alcuni dettati da vecchi conti del passato che si sono imposti, lontani dalla malattia, ma non per questo meno dolorosi, ammetto di non sapere esattamente come io stia davvero. Sembra un’assurdità ma nel fare di ogni giorno sono solita …Continua

Dialogo sulla Psichiatria con il Dr. Gerardo Favaretto

Alcuni giorni fa a Bolzano si è svolto un evento intitolato il “Dott. Google e la Salute”, organizzato dalla Federazione per il Sociale e la Sanità di Bolzano e dall’Azienda Sanitaria dell’Alto Adige, a cui mi è stato chiesto di intervenire per raccontare l’esperienza del paziente e il suo punto …Continua